联系我们
公司名称:欧陆农产品有限公司
公司地址:云南省欧陆注册农产品有限公司
电话:18836214566
传真:400-022-3299
邮箱:595588519@qq.com
集团网址:http://www.zmthr.com/
经营范围
新闻中心
 
内容详情
HR娱乐-官网
作者:an888    发布于:2024-01-28 17:52   

  HR娱乐-官网最近,一条关于“蘑菇富集重金属,吃多了会让重金属在肾小管聚集,导致肾坏死”的微博反复流传。这是真的吗?对此,食用菌专家和肾内科医生认为,这种说法有一定道理,但不至于对蘑菇形成恐慌。昨天上午,记者在广埠屯菜市场看到,售卖的蘑菇品种多为平菇、香菇、金针菇,摊主孙女士介绍,销量最好的是平菇、香菇,一天大概可以卖十多斤。正在买平菇的夏女士说,此前在网上看到关于蘑菇富集重金属的报道,可并不担心,因为“没有长期大量吃”.湖北省食用菌协会会长、华中农业大学博导边银丙说,蘑菇是人们对食用菌的俗称,确实有少量食用菌对个别重金属有富集作用,尤其在野生环境中,很难监控,所以不建议食用野生蘑菇。近两年,边银丙在我省进行了食用菌富集重金属的研究和抽样调查,发现有极少数食用菌样品中有部分重金属超标现象:有的农户养殖的黑木耳靠近马路,受汽车尾气影响,其样品中就发现铅超标 而香菇对镉有富集作用,有的香菇样品检测出镉超标。这是不是意味着吃蘑菇不安全?边银丙说不能绝对化,重金属对蘑菇生长没有益处,不存在人为添加问题,多和培养料、生长环境有关。只要培养料、覆盖土壤重金属不超标,蘑菇就不会大量富集重金属。如金针菇、平菇、杏鲍菇的培养料主要是玉米芯,口蘑的培养料主要为稻草,这些培养料少有重金属污染。在他抽样调查中,平菇、口蘑、金针菇、杏鲍菇就没有发现重金属超标现象。重金属对人体肯定有害,但其主要来源不能认定是蘑菇,武汉普爱医院肾内科医生徐艳梅说,长期少量或短期大量接触重金属,确实会聚集在肾小管,人体排出困难,会造成肾脏的病理性变化。但日常生活中,重金属的摄入难以避免,只要不过量,就不会对人体造成损害。

  昨日,一名网友咨询本报称,她在微信上看到一篇文章称,每月不能吃超过200克蘑菇,否则会重金属超标。为此,记者采访了国家食用菌产业技术体系聘任专家、福建农林大学教授谢宝贵。他告诉记者这个说法系谣传,只要不存在人为添加因素,食用菌产品十分安全。看了微信文章网友不敢吃蘑菇这名叶姓网友称,她家里人都非常喜爱吃蘑菇、香菇、金针菇、茶树菇、木耳等,去菜市场或超市必买这些食用菌,一直以来,都认为食用菌富含氨基酸、多种维生素和矿物质。但是,近期她在微信朋友圈看见一篇文章,说蘑菇是不可以多吃的,每月最多只能吃200克,因为蘑菇对重金属的富集能力特强。久而久之这些重金属就会在肾小管内聚集,严重时会引起肾小管坏死。她说,看到这篇文章后,她就不敢吃了,还叫母亲不要买了,但家人又爱吃,怎么办呢?记者发现,这篇网络上流传的文章是一名自称&ldquo 曾游学苏黎世大学医院病理所&rdquo 的医生,接触到生化系一个名叫Guhl的研究真菌的博士,他透露,蘑菇是不可以多吃的,每月最多可以吃200克。因为蘑菇虽好,但对重金属富集的能力特强,最多可以达到100倍。该文章的作者还称&ldquo 看到新苏黎世报的一篇报道,称在乌克兰、德国切尔诺贝利核事故污染地区,专家开出的处方就是大力种植蘑菇,以富集这些被放射线污染地区的重金属和有害金属,以尽快使这些地区恢复到污染前的水平。&rdquo 农业部一项抽样:食用菌重金属含量远远低于国家标准&ldquo 无稽之谈,毫无根据。&rdquo 针对此,昨日记者采访了国家食用菌产业技术体系聘任专家、福建农林大学教授谢宝贵。当记者将这篇微信文章的内容告诉谢教授时,他断然否认:&ldquo 这是谣传。前段时间也有个朋友问我蘑菇是不是会富集重金属。我感到十分意外,因为联合国粮农组织和世界卫生组织一直在推动的健康膳食理念,就包括吃菇类。食用菌历来被视为健康食品。&rdquo 谢教授说,关于食用菌的安全性问题,农业部于2010年从全国各地随机抽样2000份新鲜菇品检测农残与重金属,就重金属铅的含量而言,检测结果,每公斤新鲜食用菌的平均含量是0.065毫克,远远低于国家标准规定的含量(1毫克),也低于国际粮农组织/卫生组织(FAO/WHO)的标准(每公斤体重每周的摄入量不超过0.025毫克)。&ldquo 如果按照FAO/WHO的标准,一个60公斤的成年人一个月得吃超92公斤新鲜食用菌才会有铅摄入量超标问题。&rdquo 谢宝贵说,市民也不可能将食用菌当饭吃,也就不存在重金属超标之说,除非人为添加。模拟受污染情况下生产食用菌仍十分安全他说,他的团队前年刚完成了省科技厅的重大专项&ldquo 食用菌新品种选育与安全生产技术研究&rdquo ,这个研究项目聚集了全省三十多位专家,对十种主要食用菌的农药残留与重金属含量进行了3年的研究。他们检测分析市场上的香菇、蘑菇、金针菇、茶树菇、杏鲍菇、秀珍菇、鸡腿菇、猴头菇、姬松茸和毛木耳等10种主要食用菌产品,不仅符合国家无公害食品的要求,还符合日本的《肯定列表》、欧盟的食品标准。这个研究项目还模拟食用菌栽培原料在受到不同程度污染的情形下生产,检测其所含的农药与重金属含量,建立栽培原料与菇体的农药、重金属含量回归方程,从而预测食用菌产品的安全性。&ldquo 研究结果表明,虽然原料来源不同,只要没有人为添加的因素存在,食用菌产品都十分安全,没有发现该文章所说的问题。&rdquo 谢教授说。微信文章源头:一妇产科医生的闲聊谢宝贵说,他本着好奇之心,也去网络追踪这篇文章的来龙去脉。这篇文章早在2008年就有了,出自一名网名叫&ldquo 白衣咸饭&rdquo 的妇产科医生。2010年7月,&ldquo 白衣咸饭&rdquo 又在新浪博客上发表文章。这篇博文是&ldquo 白衣咸饭&rdquo 自称请苏黎世大学一名博士研究生&ldquo 老古&rdquo 吃饭时闲侃引出的,不是引自研究报告,也不是出自权威检测机构的调查结果,更多的是调侃,想法主观。

  视频截图蘑菇,味道鲜美,大家都爱吃,但现在不少人却不敢再吃了。因为现在有这么一个说法特别流行,说是蘑菇富含重金属,吃多了伤身。那么,这种说法靠谱吗?最近网络上一篇叫做《蘑菇还是少吃一点吧》的帖子被很多网友转发。文中提到,一名来自瑞士苏黎世大学,研究真菌的博士说,蘑菇虽好,但它对铅、汞等重金属的富集能力强,最多可达到100多倍。由于人体没有排出重金属的机制,所以食用蘑菇后,这些重金属会在肾小管内聚集,严重时甚至会引起肾小管坏死。文章最后调侃说,&ldquo 瑞士人人均寿命80多岁,就是不吃蘑菇的功劳&rdquo 。听完这段话,您还敢吃蘑菇吗?网上的传言是真的吗?记者挑选了市场上比较受欢迎的香菇、平菇、白蘑菇等五、六种食用菌,来到了浙江大学食品科学与营养系,请李铎教授和他的学生,通过实验来检测一下,这几种蘑菇重金属含量究竟有多少?检测结果出来,李铎教授表示:&ldquo 常见的重金属就是铅,我们检测的结果,它里面是不含铅的,我们的仪器是检测不到的。&rdquo 为了弄清事实,记者又来到了杭州市萧山区金针菇的生产基地。金针菇的种植方式和想象中完全不同,不在土里,不在树上,而是生长在一个个瓶子里,一簇一簇,非常可爱。工作人员介绍说,瓶子里是专门调配的生长肥料,也叫营养基,主要是棉籽壳跟麸皮。工作人员告诉记者,这种瓶栽种植方式培育出来的金针菇,培养基和生长环境中没有接触到任何重金属,没有重金属污染源,长出来的金针菇也不会富含重金属。记者又走访了北京市昌平区的一家杏鲍菇种植基地,了解到和金针菇的种植方式差不多。李铎教授说,记者挑选的这五、六种蘑菇,没有检测出重金属并不奇怪:&ldquo 现在所有菌类的生产都和金针菇大同小异,都是在车间或者大棚里面种的,完全切断了重金属的污染源。&rdquo 一位长期从事食用菌安全及标准化研究的专家曾专门撰文,对网络传言中的诸多观点进行了质疑和剖析,他告诉记者,个别大型真菌在生长过程中的确可以富集某种重金属,但这并不等于市场上常见的食用菌有很强的重金属富集能力,两者不能混为一谈。上海农科院食用菌研究所研究员邢增涛告诉记者:&ldquo 个别的药用菌比如说巴西蘑菇,它里面的重金属镉的含量相对来说比较高一些,但经常食用的食用菌是不存在这种现象的。&rdquo 邢增涛指出,即便按照我国食用菌鲜品中铅含量标准的上限&mdash &mdash 1.0毫克每千克换算,一个60千克的成年人每月吃蘑菇不超过6千克都是安全的。更何况,市场上常见的食用菌种铅的含量远远低于国家限量,网上传言&ldquo 每月最多只能吃200克蘑菇&rdquo 的说法显然站不住脚。而2010年他们在全国220个城市,收集了大概2000个人工栽培的食用菌样品,监测的平均铅含量大概在0.065毫克每千克左右,远远低于限量标准。人工种植的食用菌没有重金属超标的问题,有些人对野生菌又提出了质疑。相关数据表明,我国云南是世界野生食用菌的最大产地,约占全球野生食用菌产量的65%,占全国野生菌产量的80%,许多野生菌远销欧美各地。邢增涛表示,云南省出口的野生菌,比如牛肝菌出口到欧盟、美国,野生松茸出口到日本,出口将近30年了,没有出现野生食用菌中重金属含量造成危害的报道,也从来没有因为重金属含量超标被退回的现象。现在我们知道了,网上所传的&ldquo 蘑菇富含重金属,多吃伤身&rdquo 的说法是不靠谱的。市场上正规销售的蘑菇是可以放心吃的。这事也说明,有些说法貌似科学,其实是以偏概全。科学分析,才能辨出线蘑菇富含重金属?

  为开发以寒地黑土珍稀物产为原料的深加工功能性饮(食)品、保健食品及其相关技术,寒地黑土农业物产集团联手东北林业大学共同组建黑龙江寒地黑土原生态生物产品研发中心,目前筹建工作已经启动。东北林业大学是教育部直属重点高等学校,其以林科为优势,林业工程为特色,农、理、工、经、管、文、法相结合的多科性大学。在与寒地黑土集团的前期合作中,东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室已经应用专有技术为他们开发出产自黑龙江寒地黑土的黑木耳、蓝莓、杏鲍菇、灵芝孢子等水溶性高级特色饮品,成为人体可以充分吸收的功能性饮用佳品,为寒地黑土物产增添了新的主打产品集群。营养素水溶性制剂技术是采用林业大学祖元刚教授创新团队自主创新的工艺技术。利用这种技术生产出来的产品水溶性好、生物利用度高、毒副作用小、疗效高、稳定性强、无溶剂残留、具有缓释靶向功能,而且可降低成本,提高产品品质,并将40%无法制剂的难溶性药物和营养素彻底解决,为药品、保健品、功能食品、调味品和化妆品创造了广阔的市场空间。目前市场上尚未见有任何企业或研究机构的相关产品出现。

  那些年学化学给我们留下的无法磨灭的印记每次喝酒,我总是习惯性的把商标标签转到手心才安心倒酒朋友聚餐,总是会写坩埚杏鲍菇老板,猪血炖白菜少放点NaCl。。。分白酒大家都习惯每倒一点都把瓶子举起至液面凹出与视线齐平,观察下少了多少....每次开盖子,不论是茶杯盖子,开水瓶盖子,饮料瓶盖子,罐头盖子,锅盖子,所有盒子的盖子。。都要把盖子倒置放在桌上!每次刷碗的时候都会抑制不住的想到&ldquo 既不聚集成滴,也不成股流下&rdquo 当看到双胞胎就想到同分异构体当看到字母C先想到的总是碳看见TCL就觉得是它写错了做饭时油倒多了,就用筷子引流从平底锅倒回油瓶 做饭放盐:先用右手拿着勺子,左手轻拍右手手腕,把盐抖到锅里...每次从大碗往小碗盛汤,若是没有勺子,总想用根筷子做下引流的动作。。。。洗碗时最后一个步骤是用清水冲三次刷某个容器,刷完用蒸馏水润洗,再用无水乙醇润洗,之后正准备吹干,发现刷的是自己的饭盒。。。泡咖啡每次放糖的时候都让糖块顺着杯子侧壁滑下去喝果粒橙前的摇动姿势和摇容量瓶一样离开家、办公室的时候,在门口稍作停留,默念&ldquo 水电气风氮&rdquo ,才关门上锁离开。看到各种东西,都习惯性地看成份,即使吃根雪糕也一样看到各种化妆品宣传都会由衷的感谢他们用这么多花哨地方式养活了我一帮干合成苦逼同学。无法忍受&ldquo 无任何化学添加剂&rdquo 的宣传买衣服前先看成分,然后告诉同伴,这种材料(纤维)的热稳定性不好,不能用热水洗,而且这个材料根本不值这么多钱,没事就爱研究护肤品里的成分表,然后告诉朋友这些宣传都是噱头,有效成分排名太靠后&hellip &hellip 去药店买了瓶枇杷叶,医生说每次喝10ml一天三次,于是乎我每天在纠结10ml︶︿︶W=Pt,这个物理公式一直记成是钨和铂是同物质骂人喜欢说苯酚(装纯(醇))。。。总觉得iphone4s后面应该是iphone4diphone4p然后才是5s&hellip &hellip 生个娃娃,取名叫吲哚或者呋喃,也是极好听的^~^

  吉林新闻网吉林一月十八日电1月17日晚20:00左右,吉林市龙潭区龙兴村三社附近的吉星化工厂发生火灾并引发爆炸,在现场上空腾起蘑菇云。截止当日晚二十二时左右,火势已被扑灭,现场无人员伤亡。据悉,起火的化工材料为丙烯酸酯等四种化工原料。附近居民称,爆炸声不断,散发出刺鼻的味道。火灾发生后,吉林市共出动百余辆消防车赶至现场救援,吉林市市长张晓霈亲自到现场指挥救援。吉林市环保、安监、公安、消防等部门也赶赴现场调查。当日晚22:00左右,火势已完全扑灭,无人员伤亡。据悉,该厂为生产封箱胶带的小型民营化工厂。目前,火灾原因正在调查处理中。

  各市州、县市区农业农村局,省农药检定所、省水产科学研究所、省兽药饲料监察所:根据农业农村部《关于印发2023年国家农产品质量安全风险监测计划的通知》(农质发〔2023〕3号)、《关于开展重点品种质量安全专项监测(风险监测)的通知》(农质测函〔2023〕3号)和《关于开展2023年国家农产品质量安全监督抽查的通知》(农办质〔2023〕8号)的要求,为确保国家农产品质量安全三类监测任务的顺利完成,现就有关事项通知如下:一、例行监测(风险监测)(一)时间及地点4月、10月各组织开展一次,抽样时间分别为4月中旬和10月中旬。监测地点为长沙市和每次随机确定的1个地级市。抽样点位包括生产基地、养殖基地、屠宰场、运输车、水产品暂养池、批发市场等,其中,批发市场优先选择农业农村部定点批发市场,运输车优先选择进入定点批发市场的运输车,生产基地、养殖场和屠宰场由当地农业农村部门推荐备选,备选数量为实际抽样数量的两倍以上,由抽样人员随机确定。(二)监测品种和数量1.蔬菜(含食用菌):监测种类为叶菜类(叶用莴苣、蕹菜、芹菜、芫荽、菠菜、大白菜、普通白菜)、芸薹属类(结球甘蓝、花椰菜、青花菜、菜薹)、瓜类(黄瓜、苦瓜、丝瓜、西葫芦)、茄果类(番茄、茄子、辣椒)、豆类(豇豆、菜豆)、鳞茎类(韭菜、洋葱、葱、大蒜)、水生蔬菜(莲藕)、根茎类和薯芋类(萝卜、胡萝卜、马铃薯、山药、生姜),食用菌监测香菇、平菇、双孢蘑菇、金针菇、秀珍菇、黑木耳(含毛木耳)、茶树菇、杏鲍菇、草菇,均为鲜品。每次抽样115个(含食用菌9个),两市州分别抽样约58个。2.水果:监测葡萄、香蕉、西瓜和桃,每次抽样18个,两市州分别抽样9个。3.茶叶:监测绿茶,每次抽检6个,两市州分别抽样3个。4.畜禽产品:监测猪肉、猪肝、牛肉、羊肉、禽肉(鸡肉、鸭肉和乌骨鸡肉)、禽蛋(鸡蛋和鸭蛋),抽检数量按照3:1:1:1:2:2比例分配,禽肉中鸡肉和鸭肉比例为2:1,禽蛋中鸡蛋和鸭蛋比例为7:1。每次抽检81个,两市州分别抽样约41个,每次至少抽检1个乌骨鸡肉。5.水产品:监测对虾、罗非鱼、大黄鱼、鲆类(含大菱鲆和牙鲆)、大口黑鲈、草鱼、鲤鱼、鲫鱼、鲢鱼、鳙鱼、乌鳢、鳊鱼、鳜鱼和鲶鱼等。每次抽检39个,两市州分别抽样约20个。(三)监测内容监测参数、检测方法及判定原则详见农业农村部《关于印发2023年国家农产品质量安全风险监测计划的通知》。(四)监测机构及联系方式种植业产品:农业农村部食品质量监督检验测试中心(成都),胡莉();畜禽产品:农业农村部兽药安全监督检验测试中心(北京),夏曦();水产品:广东农科监测科技有限公司,陆莹()。二、专项监测(风险监测)(一)时间及地点在产品成熟期随机抽样,具体时间另行通知,抽样地点为主产县市区。(二)监测品种和数量针对近年网上曝光质量安全问题的品种、用药量大的品种、部分重要农兽药残留参数开展专项监测,在我省监测百合30个、猕猴桃35个、水产品中小龙虾、黄鳝、甲鱼、牛蛙分别监测20个、25个、25个和35个,在生产基地和市场环节抽样比例原则上为1:1,每个生产基地抽样数量原则上不超过3个,同一品种限抽1次。(三)监测要求抽样按照《国家农产品质量安全例行监测实施细则(2021年)》要求执行,监测参数详见农业农村部《关于开展重点品种质量安全专项监测(风险监测)的通知》。(四)监测机构及联系方式我省专项检测工作由农业农村部食品质量监督检验测试中心(成都)承担,联系人:胡莉()。三、监督抽查(一)豇豆农药残留专项监督抽查1.抽样时间及地点:在豇豆成熟期抽样,具体时间另行通知,抽样地点随机抽取。2.监测数量及要求:监测数量180个,原则上同一豇豆种植户抽取样品总量不超过两个。抽取确定上市产品,抽样单上须注明“抽样产品为确定上市产品”字样。(二)其他农产品质量安全监督抽查1.重点品种:种植业产品为韭菜、芹菜,畜禽产品为牛肉、羊肉、鸡蛋、乌骨鸡肉,养殖水产品为大口黑鲈、乌鳢、鳊鱼、大黄鱼。除以上10个重点品种外,慈菇、芒果、鸽子蛋、牛蛙、黄鳝等问题较多的小宗品种也纳入监督抽查范围。其中绿色、有机、地理标志和名特优新农产品抽样量要占总抽样量的10%。2.重点参数:禁止使用的农药及蔬菜、水果等特定农产品中禁用农药,畜禽产品、养殖水产品中禁用的药品及其他化合物、产蛋期不得使用的兽药、停止使用的兽药。3.抽样时间:按照农产品生产季节特点分批安排抽样,10月31号前全部完成。4.监测数量及要求:监测蔬菜20个、畜禽产品50个、养殖水产品40个,原则上每个县区抽取样品总量不超过20个,同一生产者抽取样品总量不超过2个。(三)监测内容各类产品的抽样、检测、判定、复检、异议处理等按照《国家农产品质量安全监督抽查主要程序与方法》执行。监测参数、检测方法及判定原则详见农业农村部《关于开展2023年国家农产品质量安全监督抽查的通知》。(四)监测机构及联系方式种植业产品(含豇豆)、畜禽产品:农业农村部热带农产品质量监督检验测试中心,张利强();养殖水产品:农业农村部水产品质量监督检验测试中心(上海),王媛()。四、有关要求(一)各地要高度重视,精心组织,加强沟通衔接,积极主动配合任务承担单位,按要求提供区域内监测对象主体名录,及时联系监测对象,确保按时保质完成相关任务。(二)风险监测工作(含例行监测和专项检测)由抽检市州的农产品质量安全监管和检测部门配合。抽样应具有代表性,如实记录样品产地来源,能记录到哪级就记录到哪级,尽可能详尽,确实无法掌握来源信息的,原则上不予抽取,如标注来源不详,视为来自本抽样地,纳入评价质量安全总体状况。(三)监督抽查工作由三个省级检验检测中心和抽检市州的农产品质量安全监管或执法人员配合,把握好生产季节特点和时间节点。各地农业农村部门提供豇豆生产主体名录、重点监管主体名录和执法人员名录,按照“双随机”原则确定抽样对象和承担抽样任务的执法人员,确保程序合法合规。在工作过程中遇到问题,可与湖南省农业农村厅农产品质量安全监管处联系沟通,联系人:杨韶红()。湖南省农业农村厅办公室2023年4月6日

  【招商赞助中】iCCA2023第六届细胞分析网络会议 全日程公布!(点击查看)“该项目由星赛生物牵头,联合中国科学院青岛生物能源与过程研究所、中国科学院长春光学精密机械与物理研究所、贵州茅台酒股份有限公司等10家企事业单位共同申报,主攻有别于荧光流式和质谱流式等传统技术的拉曼流式新赛道,总经费达4020万元。”8月8日,青岛市人民政府会议中心迎来国家重点研发计划“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项2022年度青岛部市联动项目启动会顺利召开。科技部基础司、中国21世纪议程管理中心、中国科学院前沿科学与教育局、青岛市科技局、青岛市科技局高产促进中心等领导,青岛星赛生物科技有限公司(以下简称“星赛生物”)等项目牵头单位负责人以及项目课题成员出席大会,并一同见证国家重点研发计划青岛部市联动项目成果转化示范基地揭牌仪式。国家重点研发计划2022年度青岛部市联动项目启动会创新驱动发展成为世界各国共识。如今我国在科研经费投入、引进人才和科研环境营造方面深耕不缀,但在取得一系列瞩目成绩后,仍然面临原创性高端科研成果不足的困境。鉴于发展瓶颈已由隐性化转向显性化,即科研工具环节开始制约科技快速发展,解决重大关键科研仪器问题与提升基础科研条件,已上升为推动科技与创新取得新突破的一大关键举措。科技部基础司闫益康在致辞中强调,为落实“十四五”期间国家科技创新有关部署安排,国家重点研发计划“基础科研条件与重大科学仪器设备研发专项”的总体目标是加强我国基础科研条件保障能力建设,重点支持高端科学仪器工程化研制与应用开发,研制可靠、耐用、好用、用户愿意用的高端科学仪器,切实提升我国科学仪器自主创新能力和装备水平,促进产业升级发展,支撑创新驱动发展战略实施。科技部基础司闫益康致辞活动现场,青岛市高产促进中心与项目牵头单位星赛生物签订了“高通量拉曼流式细胞分选仪”项目服务协议。目前我国在高端仪器仪表领域仍然面临严峻的“卡脖子”情况,进口依赖程度较高。星赛生物作为新兴企业,砥砺深耕,创造性地提出拉曼组原创概念、自主研发核心器件、开发核心算法和场景化数据库以及智能化软件,实现了全球首台高通量流式拉曼分选仪FlowRACS的产业化,创建了“代谢功能靶向性的活体单细胞分析分选技术平台”,使中国企业在全球单细胞技术领域实现了技术领先。“高通量拉曼流式细胞分选仪”项目服务协议签约仪式星赛生物总经理洪铉哲表示:“此次‘高通量拉曼流式细胞分选仪’项目成功获批,离不开国家科技部对星赛生物创新能力和市场化落地能力的高度认可与支持。目前,星赛生物致力于用创新的‘拉曼组技术’刻画单细胞代谢表型组信息,探测细胞代谢功能‘异质性’,并提供单细胞精度代谢表型组和基因组、转录组、蛋白组、代谢组等关联研究的‘全景式’探索视角;从单个细胞这个生命科学研究的‘起点’环节开始解析与重塑生物过程,进而通过‘先筛后养’的分选策略,从根本上解决培养法体系下‘先养后筛’实验效率低的行业共性难题,进一步拓宽生命科学研究的手段。”星赛生物总经理洪铉哲发言星赛生物技术副总、项目负责人籍月彤介绍:“该项目由星赛生物牵头,联合中国科学院青岛生物能源与过程研究所、中国科学院长春光学精密机械与物理研究所、贵州茅台酒股份有限公司等10家企事业单位共同申报,主攻有别于荧光流式和质谱流式等传统技术的拉曼流式新赛道,总经费达4020万元。在智能化高算力拉曼光谱数据分析系统、多物种单细胞拉曼组大数据中心、高通量拉曼流式细胞分选仪仪器三大核心配置加持下,项目应用场景共性技术开发成果有望赋能资源库建设(涵盖工业高附加值产物良种资源库、工业/环境解磷、固氮微生物资源库等),助力生物医药领域细胞类型快速判别、生物安全领域系统解决方案开发,进一步拓展FlowRACS产品的应用场景,加速市场化进程。”星赛生物技术副总、项目负责人籍月彤现场汇报高通量拉曼流式细胞分选仪项目的启动,预示着又一原创国产科技力量的崛起,标志着单细胞技术与应用发展之路迎来重要里程碑。籍月彤强调,通过核心部件、算法、数据库开发与仪器系统集成,项目预期细胞回收率将超过90%,分选细胞至少包括酵母、细菌、动物细胞、植物/藻类细胞四种类型,典型场景算法不少于回归、聚类、分类三大模型,将在工业发酵、生物医药、环境安全等三大领域全面展开应用,加快生物产业和生物经济发展,推进科技强国建设进程。拓展知识——流式细胞术在酿酒中的应用近年来,利用流式细胞技术监测酿酒酵母在发酵过程中的细胞表型变化,短时间内实现对群体细胞进行单细胞水平上的分析,已定量检测到酿酒酵母菌株的细胞脂类组分、细胞膜完整性、酷酶活力等在发酵过程中发生了显著变化,显示了酿酒酵母菌株某些表型与发酵性状定量的相关关系。随着实验技术研究的进步,利用 流式细胞术的定量分析,有望发现与酿酒酵母乙醇发酵特性相关表型特征,找出优良酿酒酵母菌株特有的细胞表型及其量化指标,应用上为高性能发酵菌株的选育和复壮提供快捷、可行的量化鉴定方法,在理论上为研究酿酒酵母乙醇发酵途径与表型之间的定量关系,探讨酵母的生命现象提供了新的切入点,提高人们对微生物乙醇生物合成的生命活动规律研究的认识。

  研究背景T-LGLL是一种罕见的慢性淋巴细胞增生性疾病(ChronicLymphoproliferativeDisorder,CLPD),其特征是血液或组织中的成熟细胞毒性T细胞,如大颗粒T淋巴细胞(T-LargeGranularLymphocytes,T-LGL)的克隆性增生。由于缺乏特异性基因标志物,其表现(绝对计数变化、形态、免疫表型特征等)又常常与反应性扩增相似,因此,在T-大颗粒淋巴细胞白血病(T-LargeGranularLymphocyticLeukemia,T-LGLL)的诊断检测中,证明扩增的T-LGL的克隆性仍然是一个挑战,特别是在没有淋巴细胞增多(lymphocytosis)的情况下。利用流式细胞术(Flowcytometry,FCM)分析T细胞受体β链恒定区1(Constantregion1ofT-cellreceptorβchain,TRBC1)的表达(后续用TRBC1-FCM表示),已被证明是评估Tαβ细胞克隆性的一种有效、简单、快速和特异的方法。然而,由于更为成熟的Tαβ细胞相较于总Tαβ细胞,往往显示出更为宽泛的TRBC1+/TRBC1-比值,TRBC1-FCM方法对于诊断T-LGLL克隆性的实用价值,还有待进一步证实。研究目的研究者希望通过直接比较正常Tαβ-LGL与T-LGLL中TRBC1+和TRBC1-Tαβ细胞的相对分布和绝对计数,验证TRBC1-FCM方法在诊断T-LGLL中特异性T细胞克隆的实用性。研究方法研究纳入了54例样本(EDTA抗凝的全血),样本分别来自17例正常对照(HD),8例反应性Tαβ淋巴细胞增多症,5例HDc(有T-LGL克隆的HD),及24例Tαβ-LGLL患者(18名TαβCD8-LGLL、5名TαβCD4-LGLL和1名Tαβ双阴性LGLL)。利用Cytek® Aurora全光谱流式细胞仪,研究者设计了两组免疫分型方案(PanelI和PanelII)对样本进行检测分析,整个过程严格遵循EuroFlowSOP进行。PanelI,主要为TRBC1+细胞成熟标记(如CD27,CD28,CD45RAandCD62L等) PanelII,包括12个骨架抗体(TRBC1、成熟标记、LGL常见异常表型标记),4个主要系别标记(CD3,CD4,CD8和TCRγδ),TCRVβ和CD45。两组光谱流式免疫分型方案详细信息如下图1:图1-基于光谱流式的免疫分型方案结论利用PanelI,研究者比较了含有多克隆(n=25)和单克隆(n=29)LGL的血液中TRBC1+和TRBC1−的Tαβ-LGL的分布和绝对计数。总体而言,多克隆性TRBC1+或TRBC1−的Tαβ-LGL细胞数量(百分比)在0.36~571细胞/μL之间(3.2~91%TRBC1+细胞),而单克隆性LGL的细胞数量(百分比)在51~11,678细胞/μL之间(96%TRBC1+细胞)。因此可以认为,通过总Tαβ细胞群体中TRBC1表达谱鉴定的病理性T-LGL的绝对计数不能作为检测Tαβ克隆性的通用(单一)标准,特别是在没有淋巴细胞增多和/或血液中携带相对较少(一旦将EM和TETαβ细胞中的TRBC1+细胞的百分比纳入考虑,所有携带单克隆细胞的T-LGLL和HDc例可以被明确识别,并可与仅有多克隆细胞的例区分开来。图2-TRBC1+和TRBC1−细胞的绝对计数和相对分布(多克隆vs.单克隆)接下来,研究者将TRBC1-FCM方案结合TCRVβ库和异常表型检测(PanelII),以进一步验证TRBC1-FCM方法在临床环境中对T-LGLL中T细胞克隆性进行高灵敏度评估的实用性,并提高其检测(小)LGL克隆的特异性。一共有12个例的样本被纳入此步研究(6个HD、2个TαβCD8-HDc和4个TαβCD8-LGLL)。结果发现,T-LGLL和HDc例中克隆性TRBC1+或TRBC1-的Tαβ和TαβCD8细胞的绝对计数(32-5,515个细胞/μL),显著高于来自正常/反应性例的多克隆TRBC1+和TRBC1-的总Tαβ(0-25个细胞/μL)和TαβCD8(0-21个细胞/μL)细胞(图3A&C)。但对TRBC1+细胞百分比的分析却并未观察到显著差异。提示,基于表达单个TCRVβ家族的细胞中TRBC1的表达模式识别Tαβ-LGL的克隆性,应该基于(表达单个TCRVβ家族的克隆性TRBC1+或TRBC1-Tαβ和TαβCD8细胞)绝对细胞计数和/或异常表型表达的综合评估。图3-TCRVβ家族中TRBC1+细胞的绝对计数和相对分布(多克隆vs.单克隆)讨论利用光谱流式技术,研究者验证了TRBC1-FCM方法的临床实用性,并进行了拓展。值得特别指出的是,得益于Cytek® 全光谱流式仪器的高参数和高灵敏的检测能力,研究者可以将多种免疫标记(TRBC1,TCRVβ库,异常表型标记,成熟相关标记等)同时检测和分析,详细了解TRBC1表达谱和不同TCRVβ家族在正常/反应性CD28-EM和TETαβ中的分布情况。研究数据显示,在存在LGL淋巴细胞增多症的患者血液中,T-LGLL的TRBC1+Tαβ细胞百分比有显著改变(增加或减少)(大约0或100%),因此研究者认为该方法可用于快速和简便地评估这类患者血液中的T细胞克隆性。相反,在没有淋巴细胞增多(或者怀疑TαβCD4-LGLL)的情况下,检测T细胞克隆性,需要在TRBC1-FCM方法的基础上增加检测表达单个TCRVβ家族的T-LGL亚群的绝对细胞计数。由于样本数量有限,研究者也提出,如果需要进一步比较TRBC1-FCM方法与传统的T细胞克隆性检测方法,则需要进行更大的样本研究以验证本他们的发现。#参考文献:Muñoz-García,N. Morán-Plata,F.J. Villamor,N. Lima,M. Barrena,S. Mateos,S. Caldas,C. vanDongen,J.J.M. Orfao,A. Almeida,J.High-SensitiveTRBC1-BasedFlowCytometricAssessmentofT-CellClonalityinTαβ-LargeGranularLymphocyticLeukemia.Cancers2022,14,408.关于CytekAboutCytek/CytekBiosciences,Inc.(Nasdaq:CTKB)作为一家全球技术领先的生命科学技术公司,通过其受专利保护的全光谱分析(FullSpectrumProfiling™ ,FSP™ )技术,提供高分辨率、高参数和高灵敏度的新一代细胞分析工具。Cytek的创新技术通过检测荧光信号的完整光谱信息,以实现更高水平更高灵敏度的多参数检测。Cytek的FSP™ 平台包括其核心仪器——Aurora和NorthernLights™ 分析系统、AuroraCS分选系统、试剂、软件和服务,为客户提供全面和完整的解决方案。Cytek总部位于美国加利福尼亚州Fremont,在全球设有分部和分销渠道。更多的相关信息,请登录Cytek的官方网站:和。注:Cytek® ,TonboBiosciences,cFluor® ,FullSpectrumProfiling™ ,FSP™ 和NorthernLights™ 是CytekBiosciences,Inc.的商标或注册商标。Cytek® 全光谱检测技术相关专利包括但不限于:US10739245B2,US11169076B2,US10788411B2。/

  了解不同生物复杂性水平的疾病过程对于全面了解疾病机制非常关键,想要实现这一目标,就需要以可靠、可重复和具有统计学意义的方法,来获取复杂的生物数据。包括细胞图像分析在内的自动化数据收集方式,在帮助用户获得高质量数据这个方面提供了有力保障。自动化数据收集的另一个优势还在于,可以提高工作流程效率和减少固有的用户偏好。来自安捷伦的应用开发科学家ErnestHeimsath博士和来自CellsignalingTechnology产品设计与战略高级总监AntonyWood博士开展了一项合作,旨在开发自动化高通量的TGF-β信号传导检测方法。近日,他们通过网络研讨会展示了他们的合作成果——将经过严格验证的CST免疫分析试剂应用于AgilentBioTekCytationC10共聚焦成像微孔板检测系统上,在2D和3D细胞模型中定量评估TGF-β信号传导的高通量方法。如果您也在进行信号通路研究,欢迎扫描下方二维码观看本次研讨会的中文回放。观看回放您将了解到:免疫分析试剂选择高通量实验设计与样品制备2D和3D细胞模型的成像与分析报告嘉宾:

  肿瘤微环境的免疫抑制是肿瘤免疫治疗的主要障碍。干扰素刺激因子(STING)激动剂可以触发炎症性的先天免疫反应,有可能克服肿瘤的免疫抑制。虽然STING激动剂可能有望成为潜在的癌症治疗药物,但是肿瘤对STING单一疗法的耐药性已经在临床试验中出现,其机制尚不清楚。2023年9月4日,天津医科大学肿瘤医院任秀宝教授团队在Theranostics(IF=12.4)上发表题为“Blocking Tim-3 enhances the anti-tumor immunity of STING agonist ADU-S100 by unleashing CD4+ T cells through regulating type 2 conventional dendritic cells”的文章。本实验使用小鼠肿瘤模型,测量了STING激动剂ADU-S100(S100)和抗T细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域-3抗体(αTim-3)的体内抗肿瘤免疫效果。利用流式细胞术检测了肿瘤特异性T细胞的激活和肿瘤微环境的改变。同时测量了树突状细胞(DC)的成熟和功能,以及CD4+ T细胞在联合治疗中的重要性。此外,还通过体外实验验证了S100对CD4+ T细胞的影响。最后,进一步评估了在人类肿瘤样本中高表达Tim-3的常规树突状细胞(cDC)2对生存或治疗效果的影响。S100通过激活cDC1增强了CD8+ T细胞的反应,但未能启动cDC2。在机制上,S100的给药导致了小鼠和人类cDC2(Tim-3+cDC2)中Tim-3的上调,这具有免疫抑制作用。Tim-3+cDC2抑制了CD4+ T细胞,并减弱了CD4+ T细胞驱动的抗肿瘤反应。S100与αTim-3的联合治疗有效地促进了cDC2的成熟和抗原呈递,释放了CD4+ T细胞,从而降低了肿瘤负担,延长了生存。此外,人类肿瘤微环境中Tim-3+cDC2的高百分比预示着不良的预后,而Tim-3+cDC2的丰度可能作为CD4+ T细胞质量的生物标志物和免疫治疗反应性的贡献指标。这项研究证明了阻断Tim-3可以通过调节cDC2来增强STING激动剂ADU-S100的抗肿瘤免疫效果,释放CD4+ T细胞。它还揭示了ADU-S100单一疗法的内在障碍,同时提供了一种克服肿瘤免疫抑制的联合策略。实验部分本实验收集了58例接受新辅助化疗(NAC)或新辅助培溴利珠单抗联合化疗(NAPC)治疗的肺癌患者的肿瘤标本。使用TissueGnostics公司TissueFAXS Spectra全景多光谱组织扫描定量分析系统获取图像。获取到图像利用StrataQuest软件进行定量分析,评价肿瘤浸润性TIM-3+CDC2或CD4+T细胞与疗效的关系。Panel : CD11c、CD1C、Tim-3、CD4、Foxp3和DAPI为了验证在DC上表达的Tim-3对CD4+ T细胞的负向调控作用,文章作者对Tim-3+ cDC2 和 CD4+ T的作用关系进行了分析,并参考主要病理反应(MPR)作为临床特征指标进行作用关系评估。考虑到在免疫作用中CD4+T细胞处于cDC2的下游,其存在的相互作用在传统意义上只能通过整体水平进行粗略评估,但是无法精准量化,故此次本文作者借助于Tissue Cytometry技术对Tim-3-cDC2/Tim-3+cDC2 和 CD4+ T/Treg细胞的分布进行了空间定量分析。研究者根据文献记载,采用泊松分布原理,将Tim-3-cDC2/Tim-3+cDC2半径(r = 30 μm)内的CD4+T细胞的分布密度进行比较,发现在 NAC 和 NAPC 患者中,与 Tim-3-cDC2 相比,Tim-3+cDC2 周围的 CD4+ T 细胞显着减少,代表CD4+ T 和 Tim-3+cDC2 之间细胞接触的可能性降低。这个分析结果启发性的为Tim-3+cDC2肿瘤患者预后不良的关系提供了初步的证据,“急需相关临床试验证实“——作者在文中写道。大部分现有的技术是利用空间坐标方法,对细胞空间生物学信息进行研究,但是当细胞呈梭形或不规则形态时,细胞中心点就无法代表其真实的组织形态轮廓,导致分析结果出现偏差。Tissue Cytometry技术与其他技术不同,采用组织原位真实的细胞形态、轮廓,通过原始成像结果中真实像素距离运算作为距离分析基础,这样不但可以获得真实细胞的距离关系,更可以通过组织-细胞形态计算其微环境分布水平,让分析结果更加精准可靠。Figure 1 高比例TIM-3+cDC2预示肿瘤患者预后不良(A)治疗后肺癌样本的多重免疫荧光图像(B)接受NAC或NAPC治疗的患者的MPR百分比的比较。接受NAC或NAPC治疗的MPR或非MPR患者的(C)Tim-3+cDC2或(D)CD4+T细胞的比较。(G-I) 采用空间分析方法,计算参考细胞周围30μm半径范围内感兴趣细胞的密度,并进行图示。与NAC和NAPC患者中Tim-3+cDC2细胞相比,Tim-3-cDC2细胞周围30μm范围内的 (H) CD4+ T细胞和 (I) Treg细胞密度如下。

  双孢蘑菇属于呼吸跃变型,采后极易变软腐烂,通常采后常温下双孢蘑菇1~3d就会出现失水、开伞或者褐变,冷藏可贮藏5~10d,因此其货架期较短。此外,双孢蘑菇具有薄且多孔的表皮结构同时又缺乏保护组织,属于典型的机械损伤或瘀伤高敏感性作物。在流通过程中要经历长时间的振动胁迫,导致双孢蘑菇产生不同程度的机械损伤。严重的外部损伤可通过机器视觉技术等手段进行检测。沈阳农业大学信息与电气工程学院的姜凤利和食品学院的孙炳新*等以双孢蘑菇为研究对象,采集室温条件下不同振动胁迫时间的新鲜蘑菇高光谱信息,融合光谱和纹理特征,结合化学计量学方法,对双孢蘑菇的早期机械损伤进行快速预测和判别。1、双孢蘑菇色泽分析从表1可以看出,随着振动时间的延长,蘑菇菌盖的亮度L值逐渐下降,颜色值a、b愈加发黄、发红,体现出双孢蘑菇的颜色值随着振动时间的变化而变化。与蘑菇亮度L变化趋势相反,褐变度持续升高,这可能是因为振动处理加剧膜脂过氧化作用,细胞膜透性升高,导致细胞膜结构破坏,使酚类物质与褐变相关酶广泛接触并反应,从而加剧了褐变的发生。综上所述,说明振动胁迫会加速双孢蘑菇白度值下降和褐变。2、双孢蘑菇光谱特征图3为不同振动时间双孢蘑菇平均光谱曲线,可以看出,原光谱数据在400~450nm和900~1000nm波段范围内存在较大噪声,为了保证后续模型的分类正确率,选择450~900nm范围内的光谱数据进行后续研究。不同振动时间蘑菇平均反射率光谱曲线s的平均光谱反射率最低,完好无损的最高,表明光谱反射率与L值有关,L值越大,蘑菇表面越明亮,光谱反射率越大,即随着褐变度的增加,双孢蘑菇反射率下降明显。进一步分析,光谱在450~750nm波段不同损伤程度的双孢蘑菇反射率差异明显。3、光谱数据预处理为了提高光谱数据的信噪比,分别采用SNV、SG以及MSC对原光谱进行处理,原光谱曲线种方法处理后光谱曲线可以看出,经过不同预处理方法后,分类模型的效果有很大差异,其中SG预处理后的建模效果最好,训练集和测试集分类正确率分别达到91.11%和84.44%,因此后续研究均采用SG平滑方法处理实验数据。4、特征提取特征波长提取采用SPA提取特征波长个数与RMSECV对应关系如图5a所示,可见选择的特征波长个数为5时,RMSECV值最小为0.191。最终提取出的5个特征波长依次为465、495、512、540、616nm,如图5b所示。特征波长主要集中在500~650nm之间,主要是由于该波段范围对应可见光谱的黄色及黄绿色,振动胁迫导致双孢蘑菇表面颜色逐渐变黄,因此随着褐变度增加光谱反射率呈下降趋势。从图6可以看出,CARS在第59次采样时,获得的变量子集建立的PLS模型RMSECV最小,因此,该子集定为关键变量子集,共包含8个变量。提取的特征波长依次为451、475、484、492、518、545、655、798nm。与SPA相似,CARS提取的特征波长主要集中在500~650nm附近范围内,除此之外,798nm波段主要与蘑菇水分含量有关,由于蘑菇受振动胁迫时间较短,因此水分变化并不明显。纹理特征提取如图7所示,因此本研究采用500nm波段下的灰度图作为特征图像进行感兴趣区域提取。从180个双孢蘑菇样本灰度图中提取240×240大小感兴趣区域图像作为纹理图像,根据纹理特征参数提取方法提取纹理特征值。5、损伤识别模型基于光谱特征的判别模型从表3可以看出,3种识别模型对完好无损、振动60s、振动120s的双孢蘑菇识别效果存在较大差异。从3种模型的检测结果看,在训练集和测试集中,SPA提取特征波长效果均优于CARS,可能是由于CARS特征提取算法选择的波长与双孢蘑菇振动损伤相关性较小,而SPA对于消除原始光谱中的冗余信息效果更为突出。此外,SPA-PLS-DA分类识别率最高,训练集和测试集的平均识别率分别为93.33%和91.11%,SPA-BP模型识别率次之,训练集和测试集平均识别率分别为91.11%和88.89%,可能是因为BP神经网络在训练时神经元反向传递学习过程中,易陷入局部最优解。ELM识别模型分类效果差于PLS-DA和BP,训练集和测试集平均识别率分别为82.96%和71.11%,原因可能是ELM模型权重和偏置在后续训练中不进行更新,使其陷入局部最小值,无法获得最优解。基于纹理特征的判别模型从表4可知,与光谱特征判别模型一致,基于纹理特征判别模型的准确率高低依次为PLS-DA、BP和ELM。PLS-DA识别模型在训练集和测试集中,完好无损双孢蘑菇识别正确率均在90%以上,振动60s类型、振动120s类型双孢蘑菇识别正确率均低于90%;BP判别模型的分类效果不理想,训练集和测试集中,3类双孢蘑菇识别正确率均在90%以下,尤其是测试集中,振动60s双孢蘑菇识别正确率为53.33%。ELM判别模型平均分类正确率最低,训练集和测试集中仅有振动120s类型双孢蘑菇识别正确率在80%以上。以上建模结果表明单从外部纹理特征建模并不能准确表达蘑菇的内部信息,识别效果不理想。基于光谱-纹理特征融合的判别模型从表5可以看出,训练集的3种不同损伤程度的双孢蘑菇识别正确率均为97.78%,测试集的完好无损类型和振动120s类型的双孢蘑菇识别正确率为100%,振动60s类型识别正确率为86.67%,总体识别率为95.56%。从图8可以看出,测试集的振动60s出现了识别错误的情况,振动60s被识别成振动120s和完好无损类型各1个,识别错误的原因可能是振动60s类型的部分样本与之相邻两类样本的纹理特征差异较小,且光谱特征区分不够明显,导致测试集发生误判的情况。结论分析并比较SG、MSC和SNV作为高光谱数据预处理方法的建模效果,确定SG为预处理最佳方法。将处理后的数据采用SPA、CARS方法提取特征波长。基于特征波长下的光谱数据以及全波段光谱数据建立PLS-DA、BP神经网络以及ELM分类模型,最终确定SPA-PLS-DA模型分类效果最好,训练集和测试集总体识别率分别为93.33%、91.11%。利用灰度共生矩阵提取500nm波段下双孢蘑菇纹理特征参数16个,基于特征值建立双孢蘑菇图像信息的PLS-DA、BP神经网络以及ELM分类模型,通过分析实验结果,确定PLS-DA为最佳分类模型,其中训练集和测试集总体识别率分别为88.89%、86.67%。相比光谱建模效果稍差。融合光谱特征和图像特征,建立PLS-DA双孢蘑菇分类模型,训练集和测试集总体识别率分别为97.78%和95.56%。预测效果优于单一信息建立的判别模型。结果表明,采用光谱-图像融合信息建模可以提高双孢蘑菇损伤程度检测精度。

  比格犬软骨细胞的运输与保存及使用方法!一、细胞简介平台编号:Bio-53547规格:1×10⁶ Cells/T25培养瓶细胞信息:原代细胞细胞名称:比格犬软骨细胞用途:研究注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用(产品信息以出库为准)二、细胞详述软骨细胞存在于关节软骨中,负责分泌II型胶原和其它类型的胶原以及非胶原的细胞外基质大分子。成软骨细胞的增殖和分化与脊椎动物骨架的发育有着密切的关系。软骨细胞能分泌和响应一系列的生长因子,包括IGF-1和IL1。体外培养的软骨细胞是研究软骨修复和关节炎病理的有用模型。三、细胞特性1)组织来源于实验动物的关节组织。2)细胞鉴定:Ⅱ型胶原(Collagen Ⅱ)免疫荧光染色为阳性。3)经鉴定细胞纯度高于90%。4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和线)细胞生长方式:长梭状,不规则细胞,贴壁培养。四、产品的运输和保存视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。五、产品使用1)本产品仅能用于科研2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核3)本产品未通过用于活体诊断的审核六、注意事项1、收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。北京百欧博伟生物技术有限公司的微生物菌种查询网提供微生物菌种保藏、测序、购买等服务,是中国微生物菌种保藏中心的服务平台,并且是集微生物菌种、菌种,ATCC菌种、细胞、培养基为一体的大型微生物查询类网站,自设设备及技术的微生物菌种保藏中心!欢迎广大客户来询!

  日前,由中国疾病预防控制中心营养与食品安全所、东南大学和中国检验检疫科学研究院承担的“十一五”国家科技支撑计划“食品安全关键技术”重大项目“化学污染物暴露评估技术研究”课题通过验收。验收专家组在听取课题组织实施情况汇报,审阅验收资料,进行质询后,一致认为:该课题根据第4次中国总膳食研究,按12个省获得铅、镉等重金属污染物和氯丙醇、丙烯酰胺、二恶英的膳食暴露的点评估国家数据,通过国家环境保护部向联合国提交了我国履行持久性有机污染物公约成效评估的基础数据。该课题建立了膳食暴露评估用的食物消费量数据库和全国食品污染物监测数据库,以国际食品法典委员会(CAC)编码系统与代码为基础,建立了中国食品的分类和编码系统,补充完善了CAC编码系统中加工食品编码的不足使之适合于中国的食品分类,在中国食品编码与国际接轨方面做了开创性的工作。首次构建了符合中国居民膳食消费习惯的膳食暴露评估概率模型和食品编码,编制了具有完全知识产权中国膳食暴露评估模型软件(DEEMS),应用此软件,利用中国膳食暴露评估数据库,对我国食品中的一些重点化学物进行了较为系统的评估研究,对我国代表性的重金属污染物、真菌毒素和农药残留物以及当前国际上新的热点污染物进行了较系统的暴露评估,填补了我国膳食暴露定量评估的空白。该技术成功地应用于2008年9月婴儿奶粉“三聚氰胺”污染事件的风险评估,为政府制定临时限量标准和开展风险交流提供了技术支持,为我国的食品风险管理者开展风险管理提供了重要信息。该课题首次报道了我国1-10岁儿童铅膳食暴露评估结果和控制谷物铅最大残留限量对我国儿童膳食铅暴露的影响,进行了新的热点污染物,如氯丙醇、丙烯酰胺、二恶英类化合物暴露边界比研究等。这些工作为参与CAC国际标准起草提供了基础数据,并使中国行使话语权保护国家利益和公众健康提供了科学基础。课题组参与起草CAC国际标准7项,起草国家标准3项,并获得2007年中国标准创新贡献奖一等奖。

  国家食品药品监督管理总局(CFDA)日前发布了第七十二期《药品不良反应信息通报》,提示关注仙灵骨葆口服制剂引起的肝损伤不良反应。仙灵骨葆口服制剂是一类补肾壮骨药,具有滋补肝肾、接骨续筋、强身健骨的功效,临床上用于骨质疏松和骨质疏松症、骨折、骨关节炎、骨无菌性坏死等。国家药品不良反应监测数据分析结果显示,仙灵骨葆口服制剂可能导致肝损伤风险,临床表现包括乏力、食欲不振、厌油、恶心、上腹胀痛、尿黄、目黄、皮肤黄染等,并伴有谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素等升高,严重者可出现肝衰竭,长期连续用药、老年患者用药等可能会增加这种风险。国家食品药品监督管理总局建议内容如下:(一)医务人员在使用仙灵骨葆口服制剂前应详细了解患者疾病史及用药史,避免同时使用其他可导致肝损伤的药品,对有肝病史或肝生化指标异常的患者,应避免使用仙灵骨葆口服制剂。(二)患者用药期间应定期监测肝生化指标 若出现肝生化指标异常或全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、上腹胀痛、尿黄、目黄、皮肤黄染等可能与肝损伤有关的临床表现时,应立即停药并到医院就诊。(三)药品生产企业应当加强药品不良反应监测,及时修订仙灵骨葆口服制剂的药品说明书,更新相关的用药风险信息如不良反应、禁忌、注意事项等,以有效的方式将仙灵骨葆口服制剂的用药风险告知医务人员和患者,加大合理用药宣传,最大程度保障患者的用药安全。配发问答1、仙灵骨葆口服制剂的主要成份是什么?主要用于治疗什么疾病?仙灵骨葆口服制剂的成份包括淫羊藿、续断、丹参、知母、补骨脂、地黄。该品种具有滋补肝肾,接骨续筋,强身健骨的功效,临床上用于治疗骨质疏松和骨质疏松症,骨折,骨关节炎,骨无菌性坏死等。2、仙灵骨葆口服制剂导致的肝损伤有哪些风险因素?长期连续用药或老年患者出现肝损伤的风险有所升高。肝功能不全或合并使用其他可能导致肝损伤的药物等也可能增加仙灵骨葆口服制剂的肝损伤风险。3、如何降低仙灵骨葆口服制剂的肝损伤风险?医务人员在使用仙灵骨葆口服制剂前应详细了解患者疾病史及用药史,避免同时使用其他可导致肝损伤的药品。有肝病史或肝生化指标异常的患者应避免使用仙灵骨葆口服制剂。患者用药期间应定期监测肝生化指标 若出现肝生化指标异常或全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、上腹胀痛、尿黄、目黄、皮肤黄染等可能与肝损伤有关的临床表现时,应立即停药并到医院就诊。

  锂电池鼓包是由于电池内部化学反应导致的,通常是由于过充或过放引起的,也有可能是因为生产制作工艺的问题导致的。过充会使锂电池内部的化学物质过度反应,导致电池内部压力增大,从而引起电池鼓包。而过放则是因为电池内部的化学反应未能完全进行,导致电池内部的化学物质浓度过低,也会引起电池鼓包。要测试锂电池是否鼓包,可以使用以下方法:1.观察外观:正常的锂电池应该是平坦的,如果电池外包装出现明显的凸起、膨胀或变形,就可能是鼓包的迹象。2.检查密封性:锂电池的外包装应该具有良好的密封性能,如果电池的外包装出现漏液、漏气等现象,也可能是电池鼓包的迹象。3.测量电池电压:使用电压表或多用途测试仪测量电池的电压。如果电池电压异常高或异常低,也可能是电池鼓包的迹象。4.检查电池电极触点:电池的电极触点应该干净、无杂质,如果触点脏污或者接触电阻太大,也可能会导致电池鼓包。5.直接测试:可以通过专业的测试设备测试里面是否有气体,从而得到科学准确的判断。武汉电弛新能源有限公司的GPT-1000M原位产气量测定仪, 可直接将待测气体引入测试单元,流量变化分辨率精确至1μL。相较基于采⽤ 传统的阿基⽶ 德浮⼒ 法、理想⽓ 体计算法等⽅ 法的仪器,GPT-1000M可直接监测⽓ 体的微量体积变化,结果精准可靠,重复性⾼ ,尾⽓ 可直接收集,同时该设备可串联GC-MS、DEMS等多种⽓ 体成分检测⼿ 段,能为为材料研发和锂电池电芯产⽓ 机理的分析研究提供了真实可靠的数据⽀ 持。最后,如果怀疑锂电池鼓包,建议立即停止使用并更换,以避免安全事故的发生。同时,在使用锂电池时,应该遵循正确的使用和充电方法,避免过度充电或过度放电,保持电池的正常状态。

  昨晚,中国600亿反制措施来了!5月13日晚间,中方出台反制措施。据国务院关税税则委员会网站消息,根据《中华人民共和国对外贸易法》《中华人民共和国进出口关税条例》等法律法规和国际法基本原则,国务院关税税则委员会决定,对原产于美国的部分进口商品提高加征关税税率。自2019年6月1日0时起,对已实施加征关税的600亿美元清单美国商品中的部分,提高加征关税税率,分别实施25%、20%或10%加征关税。对之前加征5%关税的税目商品,仍继续加征5%关税。(相关新闻:中方采取反制措施对美130项科学仪器及部件加征关税)国务院关税税则委员会称,2019年5月9日,美国政府宣布,自2019年5月10日起,对从中国进口的2000亿美元清单商品加征的关税税率由10%提高到25%。美方上述措施导致中美经贸摩擦升级,违背中美双方通过磋商解决贸易分歧的共识,损害双方利益,不符合国际社会的普遍期待。为捍卫多边贸易体制,捍卫自身合法权益,中方不得不对原产于美国的部分进口商品调整加征关税措施。昨晚的新闻联播燃爆了而昨晚的新闻联播播放了一则“国际锐评”,在微博、朋友圈刷屏了。对于美方发起的贸易战,中国早就表明态度:不愿打,但也不怕打,必要时不得不打。面对美国的软硬两手,中国也早已给出答案:谈,大门敞开 打,奉陪到底。经历了五千多年风风雨雨的中华民族,什么样的阵势没见过?!在实现民族复兴的伟大进程中,必然会有艰难险阻甚至惊涛骇浪。美国发起的对华贸易战,不过是中国发展进程中的一道坎儿,没什么大不了,中国必将坚定信心、迎难而上,化危为机,斗出一片新天地。无论外部风云如何变幻,对中国来说,最重要的就是做好自己的事情,不断深化改革,扩大开放,实现经济高质量发展。美国下一步是要谈,还是要打,抑或是采取别的动作,中国都已备足了政策工具箱,做好了全面应对的准备。这正如习主席所指出,中国经济是一片大海,而不是一个小池塘 狂风骤雨可以掀翻小池塘,但不能掀翻大海 经历了无数次狂风骤雨,大海依旧在那儿!美股暴跌!全球市场陷入恐慌随后,全球市场剧烈动荡,美股暴跌!欧洲多个股指大跌。美股暴跌!美股三大指数全线年迄今最大单日跌幅。纳斯达克综合指数收跌269.92点,跌幅3.41%,报7647.02点。图片来源/华尔街见闻标普500指数收跌69.53点,跌幅2.41%,报2811.87点。图片来源/东方财富网道琼斯工业平均指数收跌617.38点,跌幅2.38%,报25324.99点。图片来源/东方财富网美股科技股集体重挫。“苹果跌近6% Uber大跌10.86% 奈飞下跌4.3%,市值单日蒸发69亿美元 Facebook跌3.6%,市值蒸发194亿美元 亚马逊跌3.5%,市值跌破9000亿美元大关,单日蒸发330亿美元 微软跌2.97% 谷歌母公司Alphabet跌2.6%,市值蒸发215亿美元。FAANG五大科技股市值合计蒸发逾1300亿美元。”10支科学仪器股票也遭遇集体重挫。根据wind数据测算,昨日美股一夜蒸发约1.2万亿美元,折合人民币约8.3万亿元。而在此前一周,美股已经蒸发了9600亿美元,折合人民币约6.5万亿元。那意味着近六个交易日,美股已经不见将近15万亿元人民币。欧洲多个股指暴跌!截至发稿,富时100指数下跌0.50%报7167.50,图片来源/华尔街见闻法国CAC40指数下跌1.22%报5262.57,图片来源/华尔街见闻德国DAX指数则下跌1.50%,报11879.14。图片来源/华尔街见闻美国加征关税后果如何?分析师们这样说......特朗普上周突然宣布对中国商品加征关税,打破了市场对中美贸易谈判的乐观预期,从而导致全球市场剧烈动荡。美国总统特朗普:“贸易战很容易打赢”美国总统特朗普在当地时间5月13日早间连发数条推文,声称贸易战很容易打赢,美国的贸易伙伴承担了不成比例的责任。他坚称,美国消费者“没有理由”支付这些关税。对于加征关税所带来的后果,分析人士存在一定共识。特朗普的首席经济顾问:“美国消费者将承受痛苦”特朗普总统的首席经济顾问LarryKudlow在当地时间5月12日时表示:美国消费者将承受与中国之间不断升级的贸易战带来的一些痛苦,这与特朗普的说法相矛盾。穆迪分析师:加征关税将令中美两国的经济增长受损穆迪分析师在周一发布的最新报告中指出,对于已持续一年半之久的中美贸易谈判而言,美方加征关税无疑是一次重大挫折。这在全球经济增长看似正在企稳之际令全球贸易环境当前面临的不确定性进一步加大。该机构预计,中美贸易紧张局势的升级将导致全球经济中具有系统重要性地区的增长再次放缓,影响不仅体现在贸易渠道,而且也来自市场信心所受冲击以及由此所致的避险情绪。“近几个月来,全球金融市场一直受美国结束货币政策紧缩和中美贸易谈判将最终完成的乐观情绪所提振。如若贸易谈判突然破裂,则将带来相当大的政策不确定性,加大避险情绪,并导致全球风险资产突然重新定价。”穆迪认为,金融环境将再度趋紧,虽然美联储采取了温和的政策立场,但仍会带来负面信心冲击并拖累全球增长。穆迪认为,加征关税将令中美两国的经济增长受损。对中国输美产品加征关税将加重美国企业和家庭的税负,且短期内将拉高通胀水平。中国方面,在经济增速放缓背景下,美方加征关税将对出口造成重大负面影响。瑞银(UBS)执行董事罗布?马丁:“美国GDP或被拖累0.35个百分点”“毫无疑问,这些关税如果实施并持续下去,将增加经济衰退的可能性。”前美联储部门主管、现任瑞银(UBS)执行董事的罗布?马丁(RobMartin)在谈到可能的升级时表示,“这会让你更脆弱。”马丁与他的团队预计,特朗普最近的加税可能会在未来六个月里将美国国内生产总值(GDP)削减0.25至0.35个百分点。如果中国其他产品被征收25%的关税,GDP可能会再减少整整一个百分点。“如果我们增加下一批关税,我们就进入了一个100%未知的领域,”马丁说,这类产品约占消费品的三分之二,对许多产品来说,可能包括玩具、自行车和iphone,可能很难找到快速替代品。彼得森国际经济研究所贸易专家:“美国企业和消费者将为此付出代价”彼得森国际经济研究所贸易专家查德· 鲍恩(ChadBown)上周也曾表示:“特朗普把一个危险的误解拖进了他与中国对峙的关键时刻,而美国企业和消费者将为此付出代价。”但如果关税对美国经济产生实际反应,美联储通过降息或者其他措施提振经济数据的可能性将大大增加。亚特兰大联邦储备银行总裁:“关税上调可能会促使降息”亚特兰大联邦储备银行总裁拉斐尔?博斯蒂克(RaphaelBostic)上周在全美商业经济协会(NationalAssociationforBusinessEconomics)的一次会议上表示,如果成本上升导致消费者缩减开支,关税上调可能会促使降息,“这取决于反应的严重程度”。分析人士:“将严重影响经济增长”分析人士指出表示,目前新的关税政策尚不会让美国经济陷入衰退,但如果特朗普先生继续实施对中国所有进口产品征收关税的计划,那么这将严重影响经济增长。部分内容来源:21世纪经济报道、券商中国(quanshangcn 时谦)文中实时行情内容截图来自华尔街见闻(王超)、东方财富网等

  两名消防员深入事故现场研究扑救方案消防车升起“长臂”喷射灭火剂爆炸现场还残留着大量化工材料消防员在实施救援灭火,稀释化工气体11月24日下午两点半左右,广州番禺东线工业区福田化工有限公司一间仓库发生爆炸,现场升起巨大烟云并伴有刺鼻气味。下午5时左右,火势已全面得到控制。据通报,爆炸未造成人员伤亡。事故原因仍在调查中。网友:看见巨大蘑菇云24日下午2时38分,网友“Su兒_Cao”在新浪微博发帖称,番禺一家工厂发生了爆炸:“爆炸!好恐怖啊!我们公司离得好远,办公楼都震了N下,还以为是地震。”网友“幸运小飞飞的四杆枪”也说:“下午两点多在番禺金沙大道看人钓鱼,听见番禺某工厂爆炸的巨响,看见巨大的蘑菇云!……为亲历爆炸的人们祈福,希望他们能躲过这一劫!”随后,记者接到读者报料。下午4时许,记者赶到事发地———位于广州番禺南村镇坑头村和石基镇文边村交界处的东线工业区。这时已经看不见明显的烟雾,但还能闻到一阵阵刺鼻气味。记者看到,警察和保安戴着口罩,已经在工业区门口拉起了警戒线,时有消防车呼啸而入,救护车则在事发化工厂门口待命。在工业区门口,几十名围观者也都手捂口鼻,或戴上了口罩。两公里外的人以为地震在该工业区一家工厂工作的王先生告诉记者,发生爆炸的是广东番禺福田化工有限公司,事发时自己正在上班。“听到几声巨大的响声,厂房也晃了几下,我们就赶紧往外跑。这时已经满天白色烟雾,几乎看不到路。”远在两公里之外一家工厂上班的张先生表示,当时工厂的玻璃都震了好几次,大家以为是地震,赶紧跑了出去,“后来才知道是有化工厂爆炸”。张先生称,爆炸后空中出现了巨大的烟云,“像爆炸的蘑菇云,往西南方向飘散了”。附近文边村经济联合社办公室的一名小伙子表示,整个办公室都“震翻”了。出事厂房墙壁支离破碎随后记者进入了该化工厂。该厂几十间厂房内摆满了化工原料桶,发生爆炸的是其中一间厂房。此时厂房内还发出噼里啪啦的声响,上方不断冒出白烟,十多辆消防车正在救援。记者看到,爆炸后的厂房铁门已经被炸开,墙壁也支离破碎,而地上分散了许多变形的铁桶。在现场,记者并未见到受伤人员,几名员工还在其他厂房里工作。在工厂外,十几名身穿该厂制服的工人不愿回答记者提问,旁边一家工厂的门卫则告诉记者,该工业区只有福田公司一家化工厂,而该厂从前年开始已经不再生产,“听说已经搬到肇庆了,这里只作为仓库,也没多少工人在这里工作”。记者根据公开资料了解到,福田化工有限公司从事化学品制造业,生产涂料油墨颜料及类似产品。村民:六七年前也曾爆炸该工业区周围几公里内没有大型楼盘,离福田化工厂最近的是文边村,距该厂约500米。几位不愿透露姓名的村民告诉记者,六、七年前该工厂也发生过爆炸。“好像那时工厂刚开业就发生了爆炸,但没有这次严重。”不过该说法并未得到福田公司方面证实。村民纷纷表示,这家化工厂不受附近居民欢迎:“化工厂经常飘出很臭的气体,尤其是早上。我们都担心会影响健康,也向有关部门反映过,但这家厂是纳税大户,直到这两年才听说要搬迁。”据了解,事发后不少村民跑到几公里外的七星岗公园“避难”,但也有一些胆大的跑到村口围观。

  10月22日,Cytek第三期网络课堂如期举办,本期讲座邀请到了上海优卡迪生物医药科技有限公司创始人兼首席科学家俞磊博士,为大家介绍CART细胞治疗进展和挑战。俞磊博士对CART技术进行了深入的讲解,分享了优卡迪的CART产品的临床应用经验,并对光谱流式技术在CART治疗中的作用予以了高度的肯定。俞磊博士首先肯定了细胞免疫治疗肿瘤的科学性和前沿趋势性,提出在肿瘤相关的治疗进展到现在,CART治疗和免疫检查点治疗是目前肿瘤免疫治疗中最为成熟的治疗。俞磊博士随后指出,CART是个革命性治疗肿瘤的技术,是基因治疗技术和细胞免疫治疗技术的结合。CART细胞是一个基因工程化的T细胞,使患者的T细胞免疫功能不足的部分能够以基因工程的技术得以赋能,这是CART治疗的重要意义所在。许多实际的案例也证实,CART是能够治愈肿瘤的技术,是真正革命性和颠覆性突破的技术。当然,CART技术也面临许多挑战和痛点。包括临床应用所面临的诸如安全性、肿瘤复发、以及对实体肿瘤疗效差等。俞磊博士介绍,针对这三个主要的CART临床痛点,优卡迪开发了数十项独特的核心技术,和first-in-class和first-in-best的CART产品,使CART产品更安全、更有效和疗效持续时间更长。另一个挑战即是,CART成药性的挑战,由于很难从众多的功能各异的免疫细胞中鉴定CART细胞及其发挥的作用,在这种情况下,从制药的角度来说,它的成药性就是一个很大的挑战。所以,鉴定CART细胞的表型对了解CART细胞的特性和功能,从而了解CART药和疗效和临床安全的相关性,意义重大!全光谱细胞流式仪对复杂的免疫细胞的鉴定发挥了重要的作用!实际上,流式细胞仪,尤其是全光谱流式细胞仪,在整个CART细胞免疫治疗流程,都有着非常重要的作用。从采集患者的外周血鉴定其中T细胞组成和功能开始,到体外制备和扩增监管生长情况,到回输前的综合评估,再到回输到患者体内后扩增情况的评估,都起着十分重要的作用。俞磊博士对Cytek光谱流式细胞仪的优势做出了高度的评价,他指出:●CYTEK检测全发射光谱,相较于普通通道接收流式细胞仪,使同时使用最大发射波长相近的荧光素(荧光素波谱高度重叠)成为可能,为实验配色提供更多方案,极大的提高激光的使用效率;●检测器灵敏度高,对于低表达的标记物有更多的荧光素选择;●对于使用普通流式细胞仪需要分多管检测的实验,使用cytek只需一管即可同时标记多个标记物,节省成本的同时获得更高维的数据,结合高阶分析可能发现新的免疫表型;最后,俞磊博士总结到:1.尽管CART是一个非常有效的治疗血液肿瘤的突破性技术,但是临床上还存在着安全性、短期复发、和实体瘤疗效欠佳三个主要痛点;新一代CART2.0技术来帮助解决这些痛点是一个趋势;2.基于效应细胞的多样性和复杂性,对流式细胞的需求越来越高,全光谱流式仪是一个发展的方向;3.优卡迪是中国首家使用CytekAurora的企业,这对我们把CART技术转化为CART产品的过程中起了非常重要的作用;4.优卡迪将继续和Cytek合作,根据临床的需求,让CART细胞的制备更加精准和有效。

  一部分血液系统恶性肿瘤患者需要进行造血干细胞移植(hematopoieticstemcelltransplantation,HSCT)才有治愈机会,而这些患者中只有大约50%有完全匹配的供体,其余患者需要来自不完全匹配的HSCT治疗。这些不匹配的供体HSCT中有近60%会导致移植物抗宿主病(graft-versus-hostdisease,GvHD)。而T-allo10疗法可有望降低GvHD的发病概率,其通过1型调节T细胞(Type1regulatorycell,Tr1cell)以抑制同种异体反应【1】。Tr1细胞一般存在于外周血中,是CD4+T细胞的亚群,可诱导和维持外周免疫耐受【2】。一般来说,Tr1细胞可分泌抑制性细胞因子IL-10和TGF-β【3】,表达抑制性受体CTLA-4【4】,但目前尚不明确Tr1细胞在T-allo10疗法的具体作用机制,亟需系统探索。2021年10月27日,美国斯坦福大学医学院MariaGraziaRoncarolo教授研究组在ScienceTranslationalMedicine上发表题为Alloantigen-specifictype1regulatoryTcellssuppressthroughCTLA-4andPD-1pathwaysandpersistlong-terminpatients的研究论文,描绘了Tr1细胞的独特分子表型和作用机制,对深入理解Tr1的细胞生物学特征及设计新型造血干细胞移植临床策略具有一定意义。在这项研究中,研究者利用T-allo10构建了稳定的、可重复的CD45RA-CD49b+LAG3+Tr1细胞,并验证其表达Tr1特异的细胞因子(如IL-10、TGF-β、IL-22、IFN-γ),且具有同种抗原特异性。作者采用TCR-seq系统表征Tr1细胞,发现Tr1细胞分化可能导致其TCR免疫组库的多样性降低。为了探索Tr1细胞的转录组特征,作者利用RNA-seq测序并发现了其若干特征基因,包括IL10、LAG3、ITGA2(CD49b)、IFNG、PRF1、GZMB、GZMA等。Tr1细胞亦高表达Treg细胞相关基因,如CTLA4、LGMN(legumain)、TNFRSF4(OX40)、TNFRSF18等。为了进一步探索如何靶向同种异体抗原特异性Tr1细胞,作者基于转录组测序结果推测CTLA-4或PD-1通路可能对于Tr1细胞至关重要。因此,作者阻断了这些通路,发现CTLA-4阻断几乎完全消除了T-allo10介导的对应答Teff细胞增殖的抑制,PD-1/PD-L1阻断也具有类似的效果。最后,作者研究了体外培养产生的Tr1细胞的临床意义。研究者综合利用了正在进行I期临床试验(NCT03198234)【5】的前三名患者的临床样本。结果表明,T-allo10细胞治疗过继转移后的24小时内,患者2和3外周血中的Tr1细胞频率达到峰值。在治疗后第28天,患者1的Tr1细胞比例仍达11.6%。作者进一步利用TCR-seq发现外周血循环的部分Tr1细胞携带与T-allo10疗法输入时的Tr1细胞相同的TCR克隆型,表明过继转移的Tr1细胞可能在体内长期存在。综上,该工作系统探索了CD45RA-CD49b+LAG3+Tr1细胞的免疫表型、免疫组库、活化的分子及通路特征,并发现阻断CTLA-4/PD-1可作为Tr1细胞的潜在抑制剂。值得一提的是,在能够反映患者真实情况的临床样本中,研究者发现T-allo10疗法过继转移的Tr1细胞可在体内长期存在,这对基于Tr1的造血干细胞移植新型治疗策略的设计和追踪提供了重要线索。原文链接:

  拥有“豪华版”发起人阵容的聚光科技于今年4月15日登陆创业板。早在2007年,聚光科技一直谋求的是境外上市,但两年后却突然转战创业板,发行价定为20元/股。对此价格,一研究人士感慨:“这家公司每股净资产仅1.36元,上市时却拥有高达84亿的总市值,这个泡沫制造得太大。”股权转让变“迂回战”2002年3月,聚光科技实际控制人王健、姚纳新与朱敏、YUENKONG在美国共同设立了FPI(US)。值得一提的是,朱敏曾被福布斯誉为国内最佳投资人,正是在朱敏的引导下,聚光科技的发起人阵容逐渐强大。目前朱敏及其关联人控制的香港富盈、绍兴龙山赛伯乐、杭州灵峰赛伯乐分别持有聚光科技发行前16.45%、1.61%、1.61%股份。为了筹备境外上市,自2007年12月开始,聚光科技的股权腾挪越发频繁。2007年12月20日,FPI(US)将其所持公司100%股权以1000万美元转让给香港富盈。2008年4月2日,发起人王健将所持股份平移至旗下空壳公司FOCUSEDEQUIPMENTLIMITED,转股价格为每股0.001美元 另一发起人姚纳新将其持有的885万股转让给控制的空壳公司BRIGHTGAINGROUPLIMITED,转股价格为每股0.001美元。而在确定了在国内上市后,聚光科技股权归属又发生了变化。2009年10月,香港富盈与浙江睿洋科技有限公司等14家机构签订股权转让协议,约定以注册资本的价格转让其持有的聚光有限81.11%的股权。“如此纷繁复杂的股权转让令人眼花缭乱,这之间的利益要害估计只有当事人才能理得清楚。”南京一投资者对此大呼“长见识”了。携巨大“泡沫”上市“发行前,公司每股净资产只有1.36元,每年不足两亿的利润,却拥有84亿的总市值。”一券商研究人士直。

版权所有Copyright(C)2023-2024首页_欧陆注册_平台 txt地图 HTML地图 XML地图